EUTAPEN

Fórmula: Pentobarbital sódico. Difenilhidantoína sódica
Acción: Eutanásico
Presentación: Inyectable

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Composición:
Cada 100 ml contiene:
Pentobarbital sódico ……………….    40,0 g
Difenilhidantoína sódica ………… 5,0 g
Excipientes c.s.p.……………..…. 100 ml

El Pentobarbital Sódico es un barbitúrico de acción corta cuyo mecanismo fundamental es la depresión no selectiva (parálisis descendente) del SNC. Según la dosis su efecto podrá ser desde la sedación hasta la anestesia general o el coma y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio.
La Difenilhidantoina Sódica es un anticonvulsivante. En dosis altas produce excitación, depresión nerviosa y una marcada cardiotoxicidad.
Indicaciones de Uso:
Provoca una eutanasia rápida, ética e indolora en Equino, ponis, bovino, perros, gatos, visones, turones, liebres, conejos, cobayas, hámsteres, ratas, ratones, aves de corral, palomas, aves, serpientes, tortugas terrestres, lagartos, ranas.
Mecanismo de Acción:
Es una preparación inyectable de uso iv que presenta una velocidad de acción determinada por la velocidad de administración del mismo (10 segundos aproximadamente)
La formulación es a base de dos activos que son semejantes desde el punto vista químico son compatibles, pero son diferentes desde el punto de vista farmacológico.
Produce una muerte rápida, indolora y humanitaria.
Se produce debido a dos aspectos: muerte cerebral conjuntamente con colapso circulatorio y paro respiratorio.
Luego de su aplicación endovenosa, el Pentobarbital Sódico produce una rápida anestesia y se induce un estado de inconciencia, pasando a un estado de anestesia profunda seguida de reducción concomitante de la presión sanguínea. A la dosis letal produce depresión de los centros medulares vasomotores y respiratorios.
Unos segundos más tarde, cesa la respiración debido a la depresión del centro respiratorio, la actividad encefalografica se hace isoeléctrica produciendo muerte cerebral y cesando la actividad cardiaca.
La Difenilhidantoina Sódica ejerce su efecto durante el estado de anestesia profunda causado por el Pentobarbital Sódico. Este principio activo produce signos tóxicos de colapso cardiovascular y/o depresión del SNC y administrado en forma rápida produce hipotensión. Por sus propiedades cardiotóxicas acelera el cese de la actividad eléctrica del corazón.

Especies de Destino:
Equino, ponis, bovino, perros, gatos, visones, turones, liebres, conejos, cobayas, hámsteres, ratas, ratones, aves de corral, palomas, aves, serpientes, tortugas terrestres, lagartos, ranas.
Dosis, modo y forma de administración
La administración por vía intravenosa debe ser la vía de elección y se debe aplicar una sedación adecuada si el veterinario lo estima necesario. Para equino y bovino, la premedicación es obligatoria. El medicamento veterinario puede administrarse por vía cardíaca cuando la administración intravenosa es difícil y únicamente después de una sedación profunda o anestesia. Alternativamente y sólo para animales pequeños, puede utilizarse la administración por vía intraperitoneal pero sólo siguiendo una sedación apropiada. La administración intrapulmonar únicamente puede utilizarse como último recurso y sólo si el animal está profundamente sedado, inconsciente o anestesiado y no muestra respuesta a estímulos nocivos. Esta vía de administración sólo se puede utilizar en aves de corral, palomas, aves, serpientes, tortugas terrestres, lagartos y ranas. La dosis de aplicación depende de la especie animal y de la vía de administración. Por lo tanto, seguir cuidadosamente las instrucciones descritas en el esquema de dosificación. La inyección intravenosa en animales pequeños debe llevarse a cabo con una tasa de inyección continua hasta que se produce la inconsciencia. El método de elección en aves es la inyección intravenosa. Si no se puede realizar la inyección en vena (debido a por ejemplo, hematomas, colapsó del sistema cardiovascular), la inyección intrapulmonar podría ser una opción. En aves, la inyección intrapulmonar se realiza mediante la inserción de una cánula en dirección dorso-ventral a la derecha o la izquierda de la columna vertebral en el pulmón (3º o 4º segmento intercostal entre la columna vertebral y la escápula). En equino, bovino y porcino, el pentobarbital se debe inyectar como un bolo rápido. Para una inyección más rápida y menos dolorosa en la vena marginal de la oreja en porcino, el medicamento veterinario se debe diluir con una solución de cloruro de sodio (0,9 %) isotónica y estéril a una relación de mezcla.
Equino y ponis 1 ml por 4,5 – 5 kg peso vivo, por vía intravenosa.
Bovino 1 – 2 ml por 10 kg peso vivo, por vía intravenosa .

Perros Administración por vía intravenosa: inyección continua (aprox. 1,2 ml/s) hasta pérdida de consciencia, el resto administrado como bolo rápido: 1 ml por 3 – 5 kg peso corporal Administración por vía intracardiaca e intraperitoneal: 1 ml por 3 – 4 kg peso corporal .

Gatos Administración por vía intravenosa: inyección continua hasta pérdida de consciencia, el resto administrado como bolo rápido: 1 ml por 2 – 3 kg peso corporal Administración por vía intracardiaca e intraperitoneal: 1 ml por kg peso corporal .

Visones, turones 1 ml por animal por vía intravenosa 1 ml por animal por vía intracardiaca con una cánula larga (aprox. 4 cm) inyectado en dirección craneal y ligeramente dorsal desde el esternón.

Liebres, conejos, cobayas, hámsteres, ratas, ratones 1 ml por 1 – 2 kg peso corporal por vía intravenosa, vía intracardiaca 1 ml por 0,5 – 1 kg peso corporal por vía intraperitoneal .
Aves de corral, palomas, aves 1 – 2 ml por kg peso vivo por vía intravenosa 1 – 2 ml por kg peso vivo por vía intrapulmonar

Serpientes, tortugas terrestres, lagartos, ranas Dependiendo del tamaño del animal, inyectar de 0,5 a 1,0 ml en la cavidad torácica cerca del corazón; se espera la muerte tras 5 a 10 minutos.

DEBE ADMINISTRARSE EXCLUSIVAMENTE BAJO LA SUPERVISIÓN DE UN MÉDICO VETERINARIO MATRICULADO

Vías de Administración: Endovenosa , intracardíaca intraperitoneal
La vía endovenosa es la de elección.
Puede usarse la intracardíaca cuando la primera no es posible como en el caso de animales pequeños o comatosos que presenten alteraciones vasculares.
La dosis se administra en una sola aplicación en bolo, es decir en forma rápida, con agujas de suficiente diámetro para facilitar su administración.
IMPORTANTE:
SOLO PARA EUTANASIA DE CANINOS Y FELINOS.
NO ADMINISTRAR PARA FINES TERAPÉUTICOS.

Recomendaciones:
En animales que presenten excitación o sean agresivos, se sugiere administrar un tranquilizante previamente a la aplicación del producto.
Si el animal presenta trastornos cardíacos o vasculares, la eutanasia puede transcurrir en forma más lenta debido a las irregularidades con que las drogas llegan a su sitio de acción.
Puede aparecer luego de su administración, en algunos animales, movimientos reflejos motores que no son atribuibles a expresiones de dolor debido a que la corteza cerebral no esta funcionando.

Efectos secundarios:
No aplica por tratarse de un Producto Eutanásico

Interacciones:
Los fármacos inhibidores del SNC (narcóticos, fenotiazinas, antihistamínicos, etc), pueden exacerbar el efecto del Pentobarbilal.

Precauciones:

• Mantener fuera del alcance de los niños.
• Evitar el contacto con heridas o auto inyecciones accidentales

Precauciones para el operador que administre el producto:

En caso de administración accidental en humanos, se deben seguir los siguientes pasos:

• Mantenimiento de la función respiratoria (respiración asistida)
• En caso de hipotensión severa: colocar al paciente en posición supina, con los pies levantados.
• Con el fin de elevar la presión sistólica, puede aplicarse 2 o 3 dosis de Metaraminol por vía endovenosa con intervalos de 20 minutos.
• Puede tratarse con Oxígeno, corregir la academia ocasionada por las arritmias cardíacas y el fallo cardíaco congestivo.
• Para favorecer la eliminación del fármaco del organismo, se debe provocar la diuresis forzada, diálisis peritoneal, hemodiálisis y hemoperfusión.

Precauciones:
Los restos de los animales sometidos a eutanasia deben eliminarse conforme con la legislación nacional, no deben ser utilizados para el consumo de otros animales debido al riesgo de contaminación secundaria.
En caso de administración a un animal no presentado para eutanasia, se recomiendan medidas como ventilación artificial, administración de oxígeno y uso de analépticos.
Debe ser administrado por veterinarios y sólo debe utilizarse en presencia de otro profesional que pueda ayudar en caso de exposición accidental.

Frecuencia de las reacciones adversas:
• Frecuentemente (más de 1 perro y menos de 10 animales o cada 100). Vocalización, pequeñas fasciculaciones musculares después de la administración.
• Infrecuentemente (más de 1 perro menos de 10 animales por cada 1000). Uno o dos jadeos luego de la parada cardíaca.
• En raras ocasiones (más de 1 perro menos de 10 animales por cada 10.000). Excitación, movimiento de la extremidades, defecación y pérdida de orina.
• En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados). Convulsiones, contracciones del diafragma y vómitos.

Recomendaciones:
Se recomienda en animales excitables o agresivos se sugiere aplicar un tranquilizante antes de la administración del producto.
En animales con problemas cardíacos o vasculares debido a la irregularidad con que las drogas llegan a su sitio de acción, puede transcurrir más tiempo para producir la eutanasia.
En algunos animales tratados con este producto, pueden aparecer movimientos reflejos motores que no son atribuibles a expresión de dolor, debido a que la corteza cerebral no está funcionando.

Incompatibilidades:
Este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos, salvo solución estéril isotónica (0.9%)

Advertencias:
Para reducir el riesgo de excitación del SNC, se recomienda proceder a la eutanasia en una zona tranquila.

Uso durante la gestación o la lactancia:
Si le eutanasia fuera necesaria, puede ser utilizado en animales gestantes o en lactación.
A la hora de calcular la dosis, debe tenerse en cuenta, el aumento del peso corporal en animales gestantes. Siempre que sea posible, debe administrarse por vía endovenosa. El feto no debe retirarse del útero materno (por ejemplo para fines de exploración), antes de que pasen 25 minutos tras la confirmación de la muerte de la madre. En este caso el feto se examinará para detectarse signos de vida y si es necesario, sometido a eutanasia por separado.

Forma de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio color ámbar conteniendo: 15 ml de solución inyectable.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 a 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

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